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Tecnología de protección de soldadura Bengbu Longkai Co., Ltd.
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respirador de aire purificado motorizado

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  • PAPR Cartridge Replacement: Cycle & Key Considerations
    PAPR Cartridge Replacement: Cycle & Key Considerations
    Dec 09, 2025
      In scenarios with toxic and harmful gases such as chemical workshops, painting stations, and laboratories, PAPR (air purification respirator) is undoubtedly a "breathing barrier" for practitioners. As the core component of PAPR that filters toxic media, the timing of cartridge replacement directly affects the protective effect—replacing too early causes cost waste, while replacing too late may expose users to risks. Many users are accustomed to replacing "based on experience or fixed timetables," but overlook the impact of environmental differences and operational details. Today, we will sort out the scientific replacement cycle of PAPR cartridges and the key precautions to avoid safety hazards.   First of all, it is clear that there is no unified "fixed replacement cycle" for cartridges. Their service life is affected by four core factors and must be judged dynamically based on actual scenarios. The most critical factor is the concentration and type of pollutants. For example, in a high-concentration organic vapor environment, the adsorption capacity of the cartridge will be saturated quickly, and replacement may be required within a few hours; while in a low-concentration, intermittent exposure scenario, the service life can be extended to several weeks. Secondly, the duration of use matters—continuous 8-hour work per day requires a different replacement frequency than occasional short-term use. Environmental temperature and humidity cannot be ignored either; high temperature and humidity will accelerate the aging of the adsorbent in the cartridge and reduce adsorption efficiency. For instance, in a hot and humid spraying workshop in summer, the replacement interval should be appropriately shortened. Finally, the model and specification of the cartridge also have an impact. Cartridges from different brands designed for different gases (such as acidic gases, organic vapors, ammonia, etc.) have different adsorption capacities and design lifespans, so judgment should be based on the manufacturer's instructions.   Although there is no fixed cycle, there are four intuitive signals that "mandate replacement", which users must always be alert to. The first is "odor perception"—when a pungent odor of pollutants is smelled while wearing the PAPR, it indicates that the cartridge has failed and the adsorbent can no longer block toxic gases, so immediate shutdown and replacement are necessary. The second is "change in breathing resistance"—if the PAPR's air supply feels heavy and more effort is needed for breathing, the adsorbent inside the cartridge may be saturated and caked, causing blockage of the air flow channel. In this case, replacement is required even if the expected cycle has not been reached. The third is "alarm prompt"—some intelligent powered air respirator are equipped with cartridge life monitoring devices, which will issue an audio-visual alarm when the preset saturation threshold is reached, which is the most direct replacement instruction. The fourth is "shelf life and storage period"—even if unused, cartridges exposed to air after opening will gradually absorb moisture and impurities, and generally should not be stored for more than 30 days after opening; unopened cartridges must also be used within their shelf life, as their adsorption performance will drop significantly after expiration and they can no longer be put into use.   In addition to grasping the replacement timing, operational standards during replacement are equally important, as they directly determine whether the new cartridge can exert its due effect. Preparation is required before replacement: first, shut down and power off the PAPR to avoid accidental contact with the air supply device during replacement; then move to a clean, pollutant-free area to operate, preventing toxic gases from entering the mask or contaminating the new cartridge during replacement. Attention should be paid to sealing during replacement: after removing the old cartridge, check whether the sealing gasket at the connection interface is damaged or aged—if the gasket is deformed, it needs to be replaced in time; when installing the new cartridge, align it with the interface and tighten it clockwise until a "click" sound is heard to ensure there are no loose gaps. An airtightness test must be carried out after replacement: put on the PAPR, turn on the air supply, and cover the air inlet of the cartridge with a hand. If negative pressure is generated in the mask and the mask fits tightly against the face during breathing, it indicates good sealing; if there is air leakage, recheck the installation or replace the sealing components.   Finally, there are some easily overlooked details that can further extend the service life of the cartridge and improve protection safety. First, keep usage records—record the cartridge model, replacement date, usage scenario, and pollutant concentration each time it is replaced. By accumulating data, gradually explore the replacement rule suitable for your own work scenario. Second, store cartridges in categories—different types of cartridges (such as those for organic vapors and acidic gases) should be stored separately to avoid confusion in use. Using the wrong cartridge not only fails to provide protection but may also damage the equipment due to chemical reactions. Third, dispose of waste cartridges—failed cartridges may retain toxic media and should be sealed, placed in a special hazardous waste recycling bin, and handed over to professional institutions for disposal. They must not be discarded or disassembled at will. Breathing safety is no trivial matter, and cartridge replacement is never a "formality." Only by scientifically judging the cycle and standardizing the operation process can papr respirators truly become a "solid line of defense" for protecting breathing.If you want know more, please click www.newairsafety.com.
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  • Requisitos de prueba CE para respiradores purificadores de aire motorizados (PAPR)
    Requisitos de prueba CE para respiradores purificadores de aire motorizados (PAPR)
    Jul 30, 2025
    Cuando se trata de equipos de protección personal (EPP) diseñados para proteger a los trabajadores de contaminantes dañinos transportados por el aire, Respiradores purificadores de aire motorizados Los respiradores portátiles de partículas activas (PAPR) se destacan como herramientas esenciales en industrias que abarcan desde la manufactura hasta la atención médica. Sin embargo, para ingresar al mercado europeo, estos dispositivos vitales deben cumplir con los estrictos requisitos de certificación CE. Analicemos los estándares de prueba y las obligaciones clave que los fabricantes deben conocer.​Entendiendo el marco regulatorio​ En primer lugar, es fundamental comprender el lugar que ocupan los PAPR en la normativa de la UE. Como dispositivos diseñados para proteger a los usuarios de riesgos respiratorios, como polvo, humos y gases tóxicos, los PAPR se clasifican como EPI de categoría III según el Reglamento (UE) 2016/425. Esta clasificación se aplica a equipos de alto riesgo cuyo fallo podría provocar lesiones graves o la muerte, lo que significa que su cumplimiento es innegociable.​Los EPI de categoría III requieren rigurosas pruebas y supervisión por parte de un organismo notificado (una organización acreditada por la UE y autorizada para verificar el cumplimiento). La autodeclaración no es suficiente; la validación por terceros es obligatoria. Normas básicas: EN 12941 y posteriores La base de las pruebas CE para respiradores purificadores de aire motorizados (PAPR) es la norma EN 12941:2001+A1:2009, la norma europea que regula específicamente los respiradores purificadores de aire motorizados. Esta norma describe los criterios de rendimiento, seguridad y diseño, mientras que otras normas adicionales abordan componentes específicos como filtros y baterías. Analicemos las áreas clave de las pruebas:​1. Rendimiento del flujo de aire: garantía de protección confiable​La clave de la funcionalidad de un PAPR reside en su capacidad para proporcionar un suministro constante de aire filtrado. Las pruebas se centran en:Caudales mínimos de aire: Para máscaras de media cara, el mínimo es de 160 L/min; para máscaras completas, es de 170 L/min. Estos caudales deben mantenerse estables con una tolerancia del 10 % durante 30 minutos de funcionamiento continuo.Mantenimiento de presión positiva: el respirador debe mantener una presión positiva (≥20 Pa) dentro de la máscara para evitar que se filtre aire sin filtrar, incluso si hay un pequeño espacio (fuga del 10 %) entre la máscara y la cara del usuario.Estabilidad del flujo en diferentes condiciones: las pruebas simulan diferentes frecuencias respiratorias (desde 15 respiraciones/min en reposo hasta 40 respiraciones/min durante el trabajo pesado) para garantizar que el flujo de aire no caiga peligrosamente. 2. Eficacia protectora: bloqueo de sustancias nocivas​La función principal de un PAPR es filtrar contaminantes, por lo que las pruebas verifican tanto el sellado del dispositivo como el rendimiento de sus filtros:Prueba de fugas totales: Mediante aerosoles (como cloruro de sodio o DOP), los evaluadores miden la cantidad de aire sin filtrar que entra en la mascarilla. Para obtener los niveles de protección más altos, la fuga total debe ser ≤0,05 %.Compatibilidad de filtros: Los filtros deben cumplir normas como la EN 149 (para filtros de partículas) o la EN 14387 (para filtros de gas/vapor). Por ejemplo, un filtro P100 debe capturar ≥99,97 % de partículas de 0,3 μm.Integridad del sello: La conexión entre el filtro y el host PAPR se prueba para detectar caída de presión, lo que no permite una pérdida de más de 50 Pa por minuto para garantizar que no haya derivaciones. 3. Seguridad mecánica y estructural​Los PAPR deben soportar duras condiciones de trabajo sin comprometer la seguridad del usuario:Durabilidad del material: Los componentes como máscaras y mangueras se someten a ciclos de temperatura extremos (de -30 °C a +70 °C) y exposición a rayos UV (72 horas) para comprobar si hay grietas o deformaciones.Prueba de resistencia: las correas, los accesorios de la máscara y las conexiones de los filtros deben resistir fuerzas como 150 N (para correas de la cabeza) y 50 N (para interfaces de filtros) sin romperse.Resistencia al impacto: las lentes de máscara completa se prueban con una bola de acero de 120 g que se deja caer desde 1,3 metros para garantizar que no se rompan.4. Seguridad eléctrica: Cómo alimentar la protección de forma segura​Dado que los PAPR dependen de motores y baterías, la seguridad eléctrica es primordial:Aislamiento y puesta a tierra: Los motores deben soportar 2500 V CA durante 1 minuto sin averías y los componentes metálicos deben tener una resistencia de tierra ≤0,1 Ω.Rendimiento de la batería: Las baterías (generalmente de iones de litio) deben superar las pruebas EN 62133, que incluyen cortocircuito, sobrecarga y aplastamiento, sin riesgo de incendio ni explosión. Además, deben proporcionar al menos 4 horas de autonomía al caudal nominal.Cumplimiento de EMC: para evitar interferencias de herramientas o radios, los PAPR deben cumplir con los estándares EN 61000 de compatibilidad electromagnética.5. Durabilidad y adaptabilidad ambiental​PAPR Están diseñados para un uso a largo plazo, por lo que las pruebas garantizan que resistan el paso del tiempo:Pruebas de envejecimiento: los motores funcionan continuamente durante 500 horas con una pérdida de flujo de aire de ≤10 %, mientras que las baterías conservan ≥80 % de su capacidad después de 300 ciclos de carga.Rendimiento en entornos extremos: los dispositivos deben funcionar en frío de -30 °C y con una humedad de 40 °C/90 % sin caídas del flujo de aire ni fallas eléctricas.Casos especiales: Adaptación a entornos únicosCiertas industrias exigen pruebas adicionales:Configuraciones médicas: Los PAPR utilizados en el ámbito sanitario deben cumplir la norma EN 14683 en materia de biocompatibilidad (por ejemplo, no irritan la piel) y pueden requerir recubrimientos antimicrobianos.Entornos explosivos: Para su uso en zonas con gases inflamables, los PAPR necesitan certificación ATEX (EN 13463) para evitar chispas o descargas estáticas. Pruebas CE para El mejor respirador purificador de aire motorizado Es riguroso, pero se basa en un objetivo simple: garantizar que estos dispositivos protejan a los usuarios cuando más lo necesitan. Al adherirse a la norma EN 12941 y a las normas relacionadas, los fabricantes no solo obtienen acceso al mercado de la UE, sino que también demuestran un compromiso con la seguridad que genera confianza tanto entre trabajadores como entre empleadores.
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  • Los respiradores purificadores de aire motorizados BXH-3001 PAPR de NEW AIR obtienen la certificación CE, TH3 PR SL según EN12941.
    Los respiradores purificadores de aire motorizados BXH-3001 PAPR de NEW AIR obtienen la certificación CE, TH3 PR SL según EN12941.
    Jul 19, 2025
    Comprensión de los estándares detrás del certificado de examen de tipo UE del NUEVO AIR BXH-3001En lo que respecta a los equipos de protección individual (EPI), especialmente los equipos respiratorios, el cumplimiento de rigurosas normas es innegociable. NEW AIR BXH-3001respiradores purificadores de aire motorizados El uso de un casco de soldadura con oscurecimiento automático ofrece un claro ejemplo de cómo estas normas garantizan la seguridad y la fiabilidad. Analicemos las normas y regulaciones clave que sustentan esta certificación. La columna vertebral regulatoria: UE 2016/425Este certificado se basa en el Reglamento (UE) 2016/425, una legislación fundamental que regula los EPI en la Unión Europea. Este reglamento sustituye a la antigua Directiva 89/686/CEE del Consejo y establece los requisitos esenciales de salud y seguridad (ESRS) para todos los EPI vendidos en la UE.Normas armonizadas: Serie EN 12941Más allá de la regulación general, el BXH-3001 se adhiere a la EN 12941 norma, en concreto sus modificaciones:EN 12941:1998EN 12941:1998/A1:2003EN 12941:1998/A2:2008Estas normas están armonizadas bajo la UE 2016/425, lo que significa que se reconoce que cumplen con los requisitos esenciales de salud y seguridad del reglamento. La norma EN 12941 se centra en respirador motorizado de aire purificado que incorporan casco o capucha—exactamente la categoría en la que se encuentra el BXH-3001.Los requisitos clave de la norma EN 12941 incluyen:Pruebas de rendimiento:Garantizar que el dispositivo filtre eficazmente los contaminantes (en este caso, aerosoles sólidos y líquidos) y mantenga el flujo de aire en diversas condiciones.Características de seguridad:Incluida la durabilidad de los materiales, la compatibilidad con el casco/capucha y la confiabilidad del sistema de alimentación (ventiladores, filtros, etc.).Marcado e instrucciones:Etiquetado claro para guiar a los usuarios sobre el uso adecuado, el mantenimiento y las limitaciones. Clasificación: Categoría III y Protección TH3El BXH-3001 está clasificado como EPI de categoría III, la categoría de mayor riesgo según la Directiva UE 2016/425. La categoría III incluye los EPI diseñados para proteger contra riesgos graves, como la exposición a aerosoles nocivos en entornos de soldadura o industriales. Esta clasificación exige una evaluación de conformidad rigurosa, que incluye el examen de tipo (Módulo B) y las comprobaciones de producción continuas (Módulo C2, según se especifica en el certificado).Además, el dispositivo cumple Requisitos de la clase TH3Según la norma EN 12941, «TH» se refiere al nivel de protección contra aerosoles, donde TH3 representa una alta eficiencia de filtración. Esto confirma que el BXH-3001, junto con su filtro de partículas TH3 PR SL, protege eficazmente a los usuarios contra aerosoles sólidos y líquidos, esenciales para la soldadura y otras tareas de alto riesgo. Qué significa esto para los usuarios y las empresasPara los trabajadores, esta certificación es una garantía de que el BXH-3001 sistema papr Se ha verificado de forma independiente que cumple con las especificaciones, incluso en entornos exigentes. Para las empresas, el cumplimiento de estas normas garantiza el acceso al mercado de la UE y genera confianza en la seguridad del producto.En particular, la marca CE en el BXH-3001 (acompañada del número de organismo notificado 1024, como se requiere para los EPI de categoría III) es más que una etiqueta: es un testimonio de la adhesión a un sólido marco de normas y reglamentaciones.En resumen, el Certificado de Examen de Tipo UE para el NUEVO AIR BXH-3001 se basa en una serie de estrictas normas: UE 2016/425 para el cumplimiento normativo, EN 12941 para el rendimiento técnico y una clasificación clara que define su alcance de protección. Para quienes dependen de la protección respiratoria en entornos de alto riesgo, comprender estas normas es fundamental para elegir el equipo adecuado.
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